Hvilke to typer sæd resulterer i, hvis der ikke opstår disjunktion af kønskromosomer under meiose 1?

1. Hvad sker der, hvis der opstår nondisjunction under meiose 1?
2. Hvad er resultatet af nondisjunction under meiose?
3. Hvordan opstår nondisjunction i meiose 1 og 2?
4. Hvad kan følge af ikke-disjunktion?
5. Hvilket af følgende sker, hvis ikke-disjunktion forekommer under meiose 2?
6. Som beskriver cellerne i slutningen af ​​meiose 1, når nondisjunction forekommer under meiose 2?
7. Hvad er typerne af nondisjunction?
8. Hvad sker der under meiose for at producere et aneuploid?
9. Hvordan adskiller nondisjunction under meiose I sig fra nondisjunction i meiose II?
10. Hvad er forskellen mellem meiose 1 og meiose 2?
11. Forekommer Downs syndrom i meiose 1 eller 2?
12. Hvilken proces ville forårsage ikke-disjunktion, hvis den fandt sted under meiose-quizlet?
13. Hvordan kan du se, om nondisjunction forekommer i meiose 1 eller 2?
14. Hvilke to processer bidrager til genetisk variation under meiose?

Hvad sker der, hvis der opstår nondisjunction under meiose 1?

Ikke-disjunktion kan forekomme under enten meiose I eller II, med forskellige resultater (figur 1). Hvis homologe kromosomer ikke adskilles under meiose I, er resultatet to gameter, der mangler det pågældende kromosom og to gameter med to kopier af kromosomet.

Hvad er resultatet af nondisjunction under meiose?

Ikke-disjunktion i meiose kan resultere i graviditetstab eller fødsel af et barn med et ekstra kromosom i alle celler, hvorimod nondisjunction i mitose vil resultere i mosaicisme med to eller flere cellelinjer. Aneuploidi kan også skyldes anafaseforsinkelse.

Hvordan opstår nondisjunction i meiose 1 og 2?

Ikke-disjunktion opstår, når homologe kromosomer (meiose I) eller søsterkromatider (meiose II) ikke adskilles under meiose. ... Et individ med en fejl i kromosomtallet beskrives som aneuploid, et udtryk, der inkluderer monosomi (tab af et kromosom) eller trisomi (forøgelse af et fremmed kromosom).

Hvad kan følge af ikke-disjunktion?

Nondisjunction: Parrede kromosomers manglende evne til at adskille (at adskilles) under celledeling, så begge kromosomer går til den ene dattercelle og ingen går til den anden. Ikke-disjunktion forårsager fejl i kromosomtallet, såsom trisomi 21 (Downs syndrom) og monosomi X (Turner syndrom).

Hvilket af følgende sker, hvis ikke-disjunktion forekommer under meiose 2?

Hvis ikke-disjunktion forekommer under anafase II af meiose II, betyder det, at mindst et par søsterkromatider ikke adskilles. I dette scenarie vil to celler have det normale haploide antal kromosomer. Derudover vil en celle have et ekstra kromosom (n + 1), og en vil mangle et kromosom (n - 1).

Som beskriver cellerne i slutningen af ​​meiose 1, når nondisjunction forekommer under meiose 2?

En celle med ekstra homologe kromosomer og en celle mangler et homologt kromosom. Som beskriver cellerne i slutningen af ​​meiose I, når der opstår nondisjunction i meiose II? De homologe par er i separate celler. Cellerne er haploide.

Hvad er typerne af nondisjunction?

Der er tre former for ikke-disjunktion: manglende adskillelse af et par homologe kromosomer i meiose I, manglende adskillelse af søsterkromatider under meiose II og svigt af søsterkromatider til at adskille under mitose. Ikke-disjunction resulterer i datterceller med unormale kromosomtal (aneuploidi).

Hvad sker der under meiose for at producere et aneuploid?

Aneuploidi er forårsaget af nondisjunction, som opstår, når par af homologe kromosomer eller søsterkromatider ikke adskilles under meiose. Tabet af et enkelt kromosom fra et diploid genom kaldes monosomi (2n-1), mens forstærkningen af ​​et kromosom kaldes trisomi (2n+1).

Hvordan adskiller nondisjunction under meiose I sig fra nondisjunction i meiose II?

Ikke-disjunction kan forekomme under meiose I og meiose II, hvilket resulterer i unormalt antal kromosomer af kønsceller. Nøgleforskellen mellem nondisjunction i meiose 1 og 2 er, at under meiose 1 undlader homologe kromosomer at adskilles, mens søsterkromatider i meiose II ikke kan adskilles.

Hvad er forskellen mellem meiose 1 og meiose 2?

Meiose I begynder dog med en diploid modercelle og slutter med to haploide datterceller, hvilket halverer antallet af kromosomer i hver celle. Meiose II starter med to haploide forældreceller og slutter med fire haploide datterceller, der opretholder antallet af kromosomer i hver celle.

Forekommer Downs syndrom i meiose 1 eller 2?

DS er resultatet af nondisjunction (NDJ) af kromosom 21 under et af de to stadier af meiose, meiose I (MI) eller meiose II (MII), eller efter de første par delinger (mitose) af embryoet.

Hvilken proces ville forårsage ikke-disjunktion, hvis den fandt sted under meiose-quizlet?

Ikke-disjunktion kan forekomme under anafase af meiose I eller meiose II. Hvis det sker under meiose I, migrerer en hel bivalent til én pol (figur 8.22a). Efter afslutningen af ​​meiosen er de fire resulterende haploide celler produceret fra denne begivenhed unormale.

Hvordan kan du se, om nondisjunction forekommer i meiose 1 eller 2?

Nondisjunction i meiose I opstår, når tetraderne ikke adskilles under anafase I. Ved slutningen af ​​meiose I vil der være 2 haploide datterceller, den ene med n+1 og den anden med n-1.

Hvilke to processer bidrager til genetisk variation under meiose?

Genetisk variation øges ved meiose

På grund af rekombination og uafhængig sortiment i meiose indeholder hver gamet et andet sæt DNA. Dette producerer en unik kombination af gener i den resulterende zygote. Rekombination eller overkrydsning sker under profase I.