Hvad betyder Huntington's Chorea?

Huntingtons sygdom (HD), også kendt som Huntingtons chorea, er en neurodegenerativ sygdom, der for det meste er arvelig. De tidligste symptomer er ofte subtile problemer med humør eller mentale evner. En generel mangel på koordination og en ustabil gang følger ofte.

1. Hvad er forskellen mellem Huntingtons sygdom og Huntingtons chorea?
2. Hvorfor hedder det Huntingtons chorea?
3. Hvordan ser Huntingtons chorea ud?
4. Kan Huntingtons chorea helbredes?
5. Er chorea et symptom på Parkinsons sygdom?
6. Hvad er forskellen mellem Parkinsons sygdom og Huntingtons chorea?
7. Er Huntingtons chorea dødelig?
8. Hvad er senil chorea?
9. Forsvinder chorea?
10. Hvornår opstår chorea?
11. Kan angst forårsage chorea?
12. Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?
13. Hvilke stoffer hjælper Huntingtons sygdom?

Hvad er forskellen mellem Huntingtons sygdom og Huntingtons chorea?

Chorea, som nogle gange er et symptom på Huntingtons sygdom, men ikke dødelig, er en af ​​flere kendte ufrivillige bevægelser, som også omfatter mere almindelige, såsom rysten og tics. For det utrænede øje kan det være udfordrende at identificere chorea, fordi dens udseende varierer fra individ til individ.

Hvorfor hedder det Huntingtons chorea?

Huntingtons sygdom (HD) er opkaldt efter George Huntington, som beskrev den blandt beboere i East Hampton, Long Island i 1872. Det er en arvelig neurodegenerativ sygdom. I 1993 opdagede en samarbejdsgruppe af efterforskere det gen, der forårsager HS.

Hvordan ser Huntingtons chorea ud?

Det er karakteriseret ved korte, bratte, uregelmæssige, uforudsigelige, ikke-stereotype bevægelser. I mildere tilfælde kan chorea virke målrettet. Patienten fremstår ofte nervøs og klodset. Overordnet set kan chorea påvirke forskellige kropsdele og forstyrre tale, synke, kropsholdning og gang og forsvinder i søvne.

Kan Huntingtons chorea helbredes?

Der er i øjeblikket ingen kur mod Huntingtons sygdom eller nogen måde at forhindre, at den bliver værre på. Men behandling og støtte kan hjælpe med at reducere nogle af de problemer, der er forårsaget af tilstanden.

Er chorea et symptom på Parkinsons sygdom?

Chorea er et almindeligt symptom på Huntingtons sygdom og andre mindre almindelige sygdomme. Chorea ses også hyppigt hos patienter med Parkinsons sygdom, der tager en medicin kaldet levodopa. I dette tilfælde omtales det som "dyskinesier."

Hvad er forskellen mellem Parkinsons sygdom og Huntingtons chorea?

Hvordan er symptomerne på Huntingtons og Parkinsons forskellige? Mens begge forårsager ukontrollerbare bevægelser, forårsager Huntingtons mere rykkende bevægelser, hvorimod Parkinsons viser sig som en mere konstant tremor.

Er Huntingtons chorea dødelig?

Huntingtons sygdom er en tilstand, der forhindrer dele af hjernen i at fungere korrekt over tid. Det er givet videre (arvet) fra en persons forældre. Det bliver gradvist værre over tid og er normalt dødeligt efter en periode på op til 20 år.

Hvad er senil chorea?

Udtrykket "senil chorea" anvendes på tilfælde af sporadisk chorea med debut efter 50 års alderen. Årsagerne til senil chorea er talrige og omfatter lægemidler, medicin, cerebrovaskulær sygdom, genetiske og sporadiske neurodegenerationer og en række systemiske (hæmatologiske, metaboliske, immune) lidelser.

Forsvinder chorea?

Bevægelserne af Sydenhams chorea bliver ofte ikke behandlet, fordi symptomerne er så milde, og tilstanden vil højst sandsynligt forsvinde af sig selv efter et par måneder. Mere alvorlige tilfælde, hvor bevægelserne forstyrrer funktionen, kan behandles med medicin.

Hvornår opstår chorea?

Det rammer piger oftere end drenge og forekommer typisk mellem 5 og 15 år. Nogle børn vil have ondt i halsen flere uger før symptomerne begynder, men lidelsen kan også ramme op til 6 måneder efter feberen eller infektionen er forsvundet.

Kan angst forårsage chorea?

Chorea forværres normalt af angst og stress og aftager under søvn. De fleste patienter forsøger at skjule chorea ved at inkorporere det i en målrettet aktivitet.

Har nogen overlevet Huntingtons sygdom?

Overlevelsen for patienter med Huntingtons sygdom (HD) er rapporteret at være 15-20 år. De fleste undersøgelser af overlevelse af HS er dog blevet udført på patienter uden genetisk bekræftelse med mulig inklusion af ikke-HD patienter, og alle undersøgelser er udført i vestlige lande.

Hvilke stoffer hjælper Huntingtons sygdom?

Lægemidler til at kontrollere bevægelse inkluderer tetrabenazin (Xenazine) og deutetrabenazin (Austedo), som er blevet specifikt godkendt af Food and Drug Administration til at undertrykke de ufrivillige ryk- og vridningsbevægelser (chorea) forbundet med Huntingtons sygdom.