Hvor mange bakterier kan du tælle, før der er for mange at tælle?

Tal over 250 anses for at være for mange til at tælle (TNTC), fordi det er umuligt at sige, om kolonier er adskilt. Plader med mindre end 25 kolonier har ikke et statistisk signifikant antal kolonier. Når det omtrentlige antal bakterier er ukendt, plader en bred vifte af fortyndinger.

1. Hvad der anses for at være for mange til at tælle?
2. Hvordan tæller man bakteriekolonier, når der er mange af dem?
3. Hvorfor anses plader med mindre end 30 kolonier for uegnede til optælling?
4. Hvordan ved du, om CFU overdoserer?
5. Hvad er et acceptabelt samlet tallerkental i drikkevand?
6. Hvorfor er 30 300 pladetal levedygtige?
7. Hvad er det normale område for koloniantal?
8. Hvorfor bruges plader med 25 til 250 kolonier til beregninger?
9. Hvorfor anser mikrobiologer pladetal under 30 og over 300 for statistisk upålidelige?
10. Hvordan beregner du det samlede antal plader?
11. Hvordan tæller man bakterier i en petriskål?
12. Hvad er bakteriecelletal?
13. Hvad er et CFU-tal?

Hvad der anses for at være for mange til at tælle?

For mange til at tælle betyder, at det samlede antal bakteriekolonier overstiger to hundrede på et syvogfyrre millimeter membranfilter, der bruges til coliform påvisning. For mange til at tælle betyder, at det samlede antal bakteriekolonier er mere end 200 på et 47 millimeter diameter membranfilter.

Hvordan tæller man bakteriekolonier, når der er mange af dem?

Det primære trick ved at tælle kolonier er at tælle hver koloniprik én gang. En fremgangsmåde er at sætte petriskålen på en gitterbaggrund og tælle kolonierne i hver gittercelle, der bevæger sig i et metodisk mønster gennem alle cellerne. At markere talte kolonier på bagsiden af ​​petriskålen kan også være en nyttig fremgangsmåde.

Hvorfor anses plader med mindre end 30 kolonier for uegnede til optælling?

Færre end 30 kolonier er ikke acceptable af statistiske årsager (for få er muligvis ikke repræsentative for prøven), og mere end 300 kolonier på en plade vil sandsynligvis producere kolonier for tæt på hinanden til at kunne skelnes som særskilte kolonidannende enheder ( CFU'er).

Hvordan ved du, om CFU overdoserer?

Antallet af CFU pr. OD pr. ml estimeres ved at multiplicere koloniantallet med fortyndingsmultipel.

Hvad er et acceptabelt samlet tallerkental i drikkevand?

Heterotrofe pladetalsniveauer i drikkevand bør være <500 CFU/ml. Disse niveauer kan stige nogle gange, men tæller konsekvent >500 CFU/mL indikerer et generelt fald i vandkvaliteten. En direkte sammenhæng mellem heterotrofisk pladetal og biofilmniveauer er blevet påvist.

Hvorfor er 30 300 pladetal levedygtige?

En plade med 30-300 kolonier er valgt, fordi dette område anses for statistisk signifikant. Hvis der er mindre end 30 kolonier på pladen, vil små fejl i fortyndingsteknikken eller tilstedeværelsen af ​​nogle få kontaminanter have en drastisk effekt på den endelige optælling.

Hvad er det normale område for koloniantal?

Laboratorieundersøgelser

Af den grund anses op til 10.000 kolonier af bakterier/ml for at være normale. Mere end 100.000 kolonier/ml repræsenterer urinvejsinfektion. For tæller mellem 10.000 og 100.000 er kulturen ubestemt. Sensitivitet refererer til de antibiotika, der er testet for at være effektive til at stoppe bakterierne.

Hvorfor bruges plader med 25 til 250 kolonier til beregninger?

Ideelt set anvendes kun plader med 25-250 kolonier. Tal over 250 anses for at være for mange til at tælle (TNTC), fordi det er umuligt at sige, om kolonier er adskilt. Plader med mindre end 25 kolonier har ikke et statistisk signifikant antal kolonier.

Hvorfor anser mikrobiologer pladetal under 30 og over 300 for statistisk upålidelige?

Hvorfor bruger vi plader med mellem 30-300 kolonier i opregning? Plader med mere end 300 kolonier er svære at tælle, og plader med mindre end 30 kolonier giver statistisk upålidelige antal kolonier at tælle.

Hvordan beregner du det samlede antal plader?

Antag for eksempel, at pladen med 10^6-fortyndingen gav et antal på 130 kolonier. Derefter kan antallet af bakterier i 1 ml af den originale prøve beregnes som følger: Bakterier/ml = (130) x (10^6) = 1.3 × 10^8 eller 130.000.000.

Hvordan tæller man bakterier i en petriskål?

Brug formlen: [Antal kolonier talt] × 10 × [hvor mange gange prøven skal ganges for at komme til den oprindelige koncentration: for eksempel 10⁵] = Antal kolonidannende enheder (CFU) pr. milliliter startkultur. Dette er bakterievæksten i dine petriskåle.

Hvad er bakteriecelletal?

Et levedygtigt celletal gør det muligt at identificere antallet af aktivt voksende/delende celler i en prøve. Pladetællingsmetoden eller spredningspladen er afhængig af bakterier, der dyrker en koloni på et næringsmedium. Kolonien bliver synlig med det blotte øje, og antallet af kolonier på en tallerken kan tælles.

Hvad er et CFU-tal?

En kolonidannende enhed, eller CFU, er en enhed, der almindeligvis bruges til at estimere koncentrationen af ​​mikroorganismer i en testprøve. Antallet af synlige kolonier (CFU) på en agarplade kan ganges med fortyndingsfaktoren for at give et CFU/ml resultat.