Animalscaretips
Microarray-analyse involverer at bryde en celle op, isolere dens genetiske indhold, identificere alle de gener, der er tændt i den pågældende celle, og generere en liste over disse gener. DNA-mikroarray-analyse er en teknik, som forskere bruger til at bestemme, om gener er tændt eller slukket.
- Hvad bruges mikroarray-analyse til?
- Hvorfor bruger videnskabsmænd mikroarray?
- Hvordan bruges mikroarray-analyse i dag?
- Hvad kan mikroarray-analyse opdage?
- Hvad er mikroarray i bioinformatik?
- Hvad er formålet med exon-fangst?
- Hvad er anvendelserne af microarray?
- Hvad er vigtigheden af DNA-mikroarrays?
- Hvordan bestemmer videnskabsmænd den genetiske sekvens af en organisme?
- Hvordan fungerer et mikroarray, og hvordan bruges det?
- Hvilken af følgende teknologier bruges til mikroarray-fremstilling?
- Hvilke værktøjer bliver brugt til mikroarray-analyse?
- Hvad er microarray teknik?
- Hvor nøjagtig er mikroarray-testning?
- Hvad kan CMA detektere?
Hvad bruges mikroarray-analyse til?
Et mikroarray er et laboratorieværktøj, der bruges til at detektere ekspressionen af tusindvis af gener på samme tid. DNA-mikroarrays er objektglas, der er trykt med tusindvis af små pletter i definerede positioner, hvor hver plet indeholder en kendt DNA-sekvens eller gen.
Hvorfor bruger videnskabsmænd mikroarray?
Faktisk gør mikroarray-analyse forskere i stand til at se på ekspressionsmønstre på tværs af alle generne i et helt genom - og at gøre det i en enkelt procedure. Som et resultat er det nu muligt at overvåge aktiviteten af titusindvis af gener samtidigt.
Hvordan bruges mikroarray-analyse i dag?
I dag bruges DNA-mikroarrays i kliniske diagnostiske tests for nogle sygdomme. ... Mikroarrays kan også bruges til at undersøge, i hvilket omfang visse gener er tændt eller slukket i celler og væv. I dette tilfælde, i stedet for at isolere DNA fra prøverne, isoleres og måles RNA (som er et transkript af DNA'et).
Hvad kan mikroarray-analyse opdage?
Hvad detekterer kromosomale mikroarray? Kromosomal mikroarray (CMA) test leder efter ekstra (duplikerede) eller manglende (slettede) kromosomale segmenter, nogle gange kaldet kopinummervarianter (CNV'er).
Hvad er mikroarray i bioinformatik?
Et "mikroarray" er et laboratorieglas lavet af glas, hvis overflade er forsynet med tusindvis af små porer i definerede positioner. Det fungerer under princippet om hybridisering af komplementære DNA-strenge og gør det muligt for os at analysere udtryk af flere gener i en reaktion på en effektiv måde.
Hvad er formålet med exon-fangst?
Exon fangst er en molekylærbiologisk teknik til at identificere potentielle exoner i et fragment af eukaryot DNA med ukendt intron-exon struktur. Dette gøres for at bestemme, om fragmentet er en del af et udtrykt gen.
Hvad er anvendelserne af microarray?
Det nuværende omfang af mikroarray-applikationer inkluderer sekventering ved hybridisering, gensekventering, mutationsdetektion, vurdering af genkopiantal, sammenlignende genomhybridisering, lægemiddelopdagelse, ekspressionsanalyse og immunoassay (proteinmikroarrays).
Hvad er vigtigheden af DNA-mikroarrays?
DNA-mikroarray er et effektivt værktøj i transkriptomik, der hjælper os med at studere og analysere mRNA-ekspressionen af næsten alle gener, der er til stede i en organisme. Med tilgængeligheden af hel-genom-sekventering af mikroorganismer er det nu blevet muligt at identificere generne med potentiale for bioremediering.
Hvordan bestemmer videnskabsmænd den genetiske sekvens af en organisme?
Disse bogstaver og farver repræsenterer en DNA-kode - de kemikalier, der udgør en streng af vores genetiske plan. Forskere kan tage prøver ved hjælp af podepinden fra organismer og "læse" deres DNA gennem en proces kaldet DNA-sekventering.
Hvordan fungerer et mikroarray, og hvordan bruges det?
Princippet bag mikroarrays er, at komplementære sekvenser vil binde til hinanden. De ukendte DNA-molekyler skæres i fragmenter af restriktionsendonukleaser; fluorescerende markører er knyttet til disse DNA-fragmenter. Disse får derefter lov til at reagere med prober på DNA-chippen.
Hvilken af følgende teknologier bruges til mikroarray-fremstilling?
Mikroarrays kan fremstilles ved hjælp af en række forskellige teknologier, herunder udskrivning med finspidsede stifter på glasobjektglas, fotolitografi ved hjælp af præfabrikerede masker, fotolitografi ved hjælp af dynamiske mikrospejlenheder, inkjet-udskrivning eller elektrokemi på mikroelektrode-arrays.
Hvilke værktøjer bliver brugt til mikroarray-analyse?
Kun tre værktøjer kan håndtere alle typer af klassiske mikroarrays, nemlig ArrayExpress og NCBI GEO til opbevaring og Bioconductor til analyse.
Hvad er microarray teknik?
Microarray-teknologi er en teknologi under udvikling, der bruges til at studere ekspressionen af mange gener på én gang. Det involverer at placere tusindvis af gensekvenser på kendte steder på et objektglas kaldet en genchip. En prøve indeholdende DNA eller RNA placeres i kontakt med genchippen.
Hvor nøjagtig er mikroarray-testning?
CMA er 100 % nøjagtig til at identificere de almindelige aneuploidier i prænatale prøver sammenlignet med karyotype (2, 16, 17), og i NICHD-studiet viste det et øget diagnostisk udbytte i forhold til standard karyotyping på 1.7 % af patienter henvist til fremskreden moder-, forældreangst og positiv serumscreening (2).
Hvad kan CMA detektere?
Prænatal CMA sammenligner specifikke områder af et ufødt barns DNA med det af et normalt genom. CMA kan detektere kromosomale duplikationer eller deletioner - steder, hvor der er ekstra eller manglende DNA-stykker - som ikke detekteres ved standard karyotypetestning.
